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Par osebo-moaka dans santé le 16 Mars 2016 à 16:15Maladie héréditaire caractérisée par une insuffisance d'absorption de la vitamine B12. Cette maladie, très rare, est liée à une anomalie des récepteurs cellulaires intestinaux du facteur intrinsèque. Celui-ci, sécrété dans l'estomac, permet l'absorption par l'intestin grêle de...