• Imerslund ( maladie d)

    Maladie héréditaire caractérisée par une insuffisance d'absorption de la vitamine B12. Cette maladie, très rare, est liée à une anomalie des récepteurs cellulaires intestinaux du facteur intrinsèque.


    Celui-ci, sécrété dans l'estomac, permet l'absorption par l'intestin grêle de la vitamine B12. La maladie d'Imerslund se manifeste à partir de l'âge de 2 ans par une anémie importante ( anémie mégaloblastique due au déficit en vitamine B12).


    associée à une présence excessive de protéines dans les urines. Elle est traitée, à vie, par des injections régulières de vitamine B12.
    « Wassermann August von.Incongruence. »
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